Aquilo que o Evolucionismo considera como “DNA Lixo” é na verdade o software controlador de todo sistema dos organismos complexos

Há muito tempo o ser humano tem buscado desvendar e compreender o genoma humano. Em 1990, o Projeto Genoma Humano foi lançado e deu início a um marco na história da ciência [1]. Em 2000, ano em que foi divulgada uma prévia do mapeamento completo, houve um frenezi da comunidade científica que acreditava ter posto um fim ao mistério do mundo molecular. Logo, os cientistas perceberam que ainda estavam longe de alcançar o objetivo inicialmente proposto. O DNA (deoxyribonucleic acid) ainda continuara um enigma a ser desvendado.

Atualmente, estima-se que o genoma humano possui aproximadamente 3,2 bilhões de pares de bases de DNA, entretanto, desde 1972 – ano em que Susumu Ohno cunhou o termo DNA lixo – acredita-se que apenas cerca de 2% das sequências de DNA representariam a suposta região funcional (éxons), ou seja, genes que codificam e regulam a produção de proteínas [2-4]. Por sua vez, cerca de 98% das sequências de DNA têm sido consideradas não codificantes, a suposta região não funcional rotulada como DNA lixo. Entretanto, essa vasta região tem sido alvo de muita controvérsia [5].

Portanto, a existência de grandes quantidades de DNA não codificante no genoma de eucariotos tem sido usada como um argumento contra o design inteligente (e o papel de um designer) e como um argumento para o processo aleatório da evolução. Como pode ser visto, foram formuladas hipóteses evolucionistas na tentativa de explicar a razão para a existência de DNA não codificante. Dentre elas, a principal hipótese afirma que o DNA não codificante seria um suposto lixo que consistiria de sequências produzidas ao acaso que teriam perdido a sua capacidade de codificação ou genes parcialmente duplicados que seriam não funcionais.

Porém, em 1999, um estudo examinou os genomas dos organismos fotossintéticos unicelulares conhecidos como Cryptomonas [7]. Estes organismos apresentaram uma ampla variedade de tamanhos celulares diferentes, com o núcleo sendo proporcional ao tamanho da célula.

Os autores desse estudo descobriram que a quantidade de DNA não codificante era proporcional ao tamanho do núcleo, o que sugere que mais DNA não codificante foi necessário em núcleos maiores. Além disso, o nucleomorfo, um pequeno pedaço de DNA contido no interior do plastídio (organela celular de plantas ou algas) que codifica para si próprio e possui função fotossintética, não foi alterado em tamanho, apesar das mudanças no tamanho das células e conteúdo nuclear. Esses resultados contrariam diretamente as hipóteses evolucionistas. De acordo com os autores:

Atualmente, o dogma central da biologia molecular também teve de ser revisto. Isso porque já se sabe que a direção unilateral DNA – que é copiado em RNA que codifica proteínas – não é a única via existente para gerar informações cruciais para o desenvolvimento e manutenção do corpo. Existem diversos tipos de RNAs, e cada um deles exercem distintas funções (até mesmo o de codificar DNA, no caminho inverso do que se imaginava).

Em 2003, a fim de identificar os elementos funcionais nas sequencias do genoma humano, surgiu o Projeto Internacional ENCODE, um consórcio formado por cientistas distribuídos por 32 laboratórios nos Estados Unidos, na Grã-Bretanha, no Japão, em Cingapura e na Espanha [8].Em 2012, os resultados dessa pesquisa abalaram as estruturas da biologia evolutiva [9]. No artigo assinado por todos os líderes do projeto e publicado na revista Science, foi comunicado ao mundo que ao menos 80,4% do genoma humano apresenta funções bioquímicas importantes (ocorre transcrição). Isso inclui 863 pseudogenes que são “transcritos e associados com cromatina ativa” (desconstruindo o argumento vestigial de Jerry Coyne).

O biólogo John Mattick da Universidade de Queensland (Austrália) destacou que

… o ex-DNA lixo “tem um papel regulatório tão importante que pode ser comparado a um software que controla todo o sistema dos organismos complexos. [10].

Além disso, um dos líderes do projeto, Dra. Elizabeth Pennisi, afirmou que todos os livros didáticos estavam errados [11, 12]. Fato é que os resultados do ENCODE foram recebidos negativamente por biólogos evolutivos. Estava declarada a guerra, uma vez que a crença neodarwinista relativa aos vestígios evolutivos do DNA estava sendo posta em xeque [12-15].

Mas qual seria exatamente o problema em se descobrir que a maior parte do genoma é funcional?

Parece que a discussão toda é motivada justamente devido o uso de uma definição mais abrangente do termo “função” por parte do ENCODE. Para os evolucionistas (neodarwinistas), a funcionalidade deve ser atribuída apenas a uma região conservada – isto é, sequência semelhante em comparação com os genomas de outros mamíferos − pela seleção purificadora, e que não pode estar sujeita a mutações deletérias [12, 16]. Em outras palavras, isso significaria que apenas cerca de 10% do nosso genoma está sob seleção de preservar a sequência de DNA.

Em 2014, esse mesmo argumento foi utilizado em uma pesquisa na tentativa de contrariar os resultados do projeto ENCODE [17]. Os resultados indicaram que apenas 8,2% do DNA humano teria um papel importante; o restante (91,8%), poderia ser considerado DNA lixo. Mas há um problema gritante com este pensamento: ele assume que todas as sequências de DNA são o resultado de mutação sem direção e seleção para começar, e que função biológica só vem de seleção natural [18].

Jogue fora a hipótese de uma origem evolutiva das espécies e não haverá nenhuma razão para acreditar que só DNA conservado pode ser funcional. Afinal de contas, um agente inteligente poderia projetar de forma independente elementos genéticos funcionais, com sequências de DNA amplamente divergentes nos genomas de diferentes espécies; assim, nenhuma conservação seria necessária.

Diante disso, pesquisadores têm percebido que toda essa resistência aos resultados do ENCODE é causada por sua incompatibilidade em relação ao paradigma tradicional neodarwinista (Síntese moderna) [19]. Isso porque esta teoria defende que supostas mutações benéficas se acumulariam ao ponto de gerar alguma função − como, por exemplo, um gene que produz uma proteína responsável por um fenótipo −, e que seria conservada pela seleção natural. Mas, para gerar um só gene operante, muitas tentativas falhas ocorreriam, gerando e acumulando um monte de lixo.

O apego por parte de cientistas às suas antigas crenças evidencia o dogmatismo real e presente na comunidade científica que supera até mesmo o respeito ao progresso da ciência. É possível citar alguns exemplos para evidenciar a doutrinação acadêmica existente por parte de cientistas evolucionistas quando contrariados pelos dados.

O biólogo molecular, Dr. Ford Doolittle, por exemplo, disse:

Para o biólogo Dr. Dan Graur, o ENCODE não oferece razões suficientes para “abandonar a compreensão prevalente entre biólogos evolutivos segundo a qual a maior parte do genoma humano é desprovida de função” [12: p.587]. Mas, o pensamento anticientífico não pára por aí, vai além e sugere “que a maior parte do ‘DNA lixo’ nunca irá adquirir uma função” [21: p.154].

Essa é uma sugestão bem audaciosa! Praticamente uma previsão do futuro. Até mesmo pelas redes sociais os neodarwinistas expressaram sua rejeição ao ENCODE [15, 22]. Porém, existem diversos outros cientistas honestos intelectualmente que não compactuam com essa ideia [5, 16, 23, 24]. Aliás, quando os cientistas optam por olhar para a função na pilha de lixo, eles geralmente a encontra [25]; e o ENCODE tem motivado essa busca.

Porém, devemos imaginar o que seria da ciência se a maior parte da comunidade científica se utilizasse dessa mesma suposição neodarwinista! Provavelmente ocorreria o mesmo que tem acontecido durante o último século devido a crença (ainda hoje presente nos livros didáticos) representada pelos conceitos equivocados de eugenia e darwinismo social, órgãos vestigiais e bad design. Foi muitíssimo dinheiro gasto com pesquisas inúteis, deixando de lado as investigações sérias em regiões moleculares importantes que trariam grandes benefícios e avanços para as áreas biomédicas.

Atualmente, o mundo do ex-DNA lixo representa um mar ainda pouco explorado. Os íntrons apresentam relações muito importantes. Devido os íntrons não estarem relacionados com a síntese de proteínas de forma direta, muitos grupos de cientistas optaram por descartar de suas análises as regiões intrônicas. Por outro lado, já se sabe que os íntrons participam da síntese de grande quantidade de RNA para diversas outras funções além da síntese proteica.

É inegável que a teoria da evolução tenha causado diversos danos à ciência e essa é uma das das principais razões pela qual nos manifestamos contra essa teoria falida. Contudo, Mattick e Dinger [5] apontam outro motivo pelo qual ainda há resistência em abandonar o conceito de DNA lixo: por pura obstinação e rejeição contra o movimento do design inteligente. Certamente isso contribui para que seja minimizada a possibilidade de pesquisas baseadas em design.

Mas vale lembrar que já em 1998 teóricos do design inteligente se opunham ao consenso da academia científica sobre o DNA lixo. O filósofo da biologia, Dr. William Dembski, fez a seguinte predição positiva sobre os dados científicos: